专注食品FDA出口美国备案

美国的FDA和中国的SFDA有什么不同？
FDA是美国标准 SFDA是中国标准
FDA是一个什么样的机构？
在国际上，FDA认证被公认为是世界上较大的食品与药物管理机构之一，也就是说被FDA认证过的药品，都是经过严格的检验和验证的，是具有***性的
2、美国食品和药品管理局（FDA认证标准）列出三类食品添加剂：
（1）直接食品添加剂：直接加入食品中的成分；
（2）二级直接食品添加剂：在食品处理过程中加入食品的成分，例如，用离子树脂、溶解萃取处理食品；
（3）间接食品添加剂：可能作为包装或加工设备组成部分与食品接触的物质，但并非直接加入食品之中；

注：仅“间接食品添加剂”与食品接触材料相关。
FDA认证标准指的是什么？
1、FDA介绍：
美国食品和药品管理局（FDA）负责监管食品接触材料，此类材料必须经过检测，确保达到食品接触安全标准。
美国联邦法规（CFR）*21章对此类材料作出具体规定，并将此类材料视为“间接食品添加剂”。
FDA认证有什么意义？
自从1990年美国FDA与ISO组织等国际组织密切合作后，FDA认证已经成为世界食品、药品的较高检测标准
美国FDA认证标准是什么

一、FDA是指什么意思
FDA是食品和药物管理局（Food and Drug Administration）的简称，在中国，因为其标准比较高，因此多以美国FDA为准则，FDA作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

FDA认证分类
1. 食品工厂类FDA注册
2. 辐射激光类FDA注册
3. 医疗器械类FDA注册
4. 化妆品日用品FDA注册
5. OTC、药品类FDA注册
6. 食品级材料FDA检测
美国的FDA怎么注册？
什么产品？ 如果是食品，只要进行工厂注册就好了，很简单，公司自己就可以操作，或者找代理。 如果是低酸罐装食品或酸化食品，除工厂注册外，还需要FCE注册和SID资料提交，比较麻烦，建议找代理。 如果是化妆品，FDA采取的是自愿原则，可以进行工厂注册，也可以不注册。建议不要注册。出口前建议进行标签审核，看成分、色素等是否合格，是单纯的化妆品，还是药品，还有可能既是化妆品又是药品，需要符合不同的法规。 如果是药品或者医疗设备，必须都要进行工厂注册和产品列名。这两项相当复杂，建议找代理。
国际FDA测试和美国FDA测试一样吗？
FDA是食品和药物管理局（Food and Drug Administration）的简称，这是只存于美国，国际上提出的也是美国的FDA。测试的话要分产品以及材质等信息。
FDA是什么，什么是FDA，做什么用的？
美国食品和药物管理局　　
作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是较早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA 被公认为是世界上较大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。